1 тест для діагностики антигенів COVID-19 Ag + 1 тест для виявлення антитіл IgG та IgM COVID-19

Акційний набір CITO TEST ® COVID-19 Ag + CITO TEST ® COVID-19 спеціально розроблений для скринінгу пацієнтів з респіраторними симптомами.

Швидкі тести від команії Фармаско допожуть:

✔Виявити вірус SARS-CoV-2 швидко в домашніх умовах або на підприємстві

✔Виявити імунну відповідь на вірус SARS-CoV-2
✔Уникнути необхідності відвідування лабораторій
✔Швидко звернутися до фахівців за допомогою і отримати відповідний обсяг лікувальних, діагностичних і карантинно-обмежувальних заходів
✔Знизити вартість тестування
✔Зменшити вірогідність поширення інфекції
✔Зменшити навантаження на лабораторні центри
✔ Результат через 10 хвилин

CITO TEST® COVID-19   визначить наявність антитіл до коронавірусу починаючи з 2-го тижня після появи перших симптомів.

CITO TEST® COVID-19 – це серологічний метод аналізу зразків крові, як і ІФА, CITO TEST® COVID-19 виявляє наявність IgM та IgG до коронавірусної інфекції, Зазвичай IgM можна виявити з 7го дня після появи перших симптомів. Приблизно з 3-го тижня або раніше визначаються антитіла IgG.

ЯК ЗАСТОСУВАТИ

CITO TEST COVID-19?

Шаг 1. Перед проведенням тестування ретельно вимийте руки теплою водою з милом. Дістаньте тест-касету з упаковки ,розмістить її на горизонтальній поверхні.

Шаг 2. Промасажуйте руку в напрямку кінчика пальця, обробіть спиртовою серветкою подушечку середнього чи безіменного пальця. Зачекайте доки шкіра висохне.

Шаг 3. Зніміть запобіжний ковпачок з ланцета і притисніть до подушечки пальця. Натисніть на виступ на ланцеті , і він сам зробить прокол так ,що ви навіть не відчуєте. Промасуйте палець, доки не виступить крапелька крові . Витріть першу краплину крові спиртовою серветкою.

Шаг 4. За допомогою одноразової піпетки проведіть забір крові до відповідної відмітки

Шаг 5. Внесіть зразок в лунку (S) тест-касети, додайте туди 2 краплі буфера

Шаг 6. Облік результатвів ПРОВЕСТИ ЧЕРЕЗ 10 ХВИЛИН, але не брати до уваги результат через 20 ХВИЛИН

CITO TEST® COVID-19 Ag – для якісного визначення антигенів коронавирусної інфекції COVID-19 в мазках з носоглотки  у період  1-7 день захворювання

covid-19 AgCITO TEST® COVID-19 Ag –  це швидкий тест для виявлення антигенів коронавiрусу (SARS-CoV-2) у мазках з носоглотки, як і ПЛР виявляє наявність вірусу в активний період його виділення організмом (з першого до 7го дня після появи перших симптомів ГРВІ)

ЯК ЗАСТОСУВАТИ CITO TEST COVID-19 Ag?

ЗАБІР ЗРАЗКА

ПІДГОТОВКА ЗРАЗКА

ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ

  1. Приготуйте всі необхідні для тестування матеріали: годинник, тест-касету, стерильний тампон, пробірку з буфером та зразком. Доведіть їх до кімнатної температури.

 

Як тест обрати?

Кожен діагностичний метод має різну діагностичну цінність на різних етапах захворювання. На ранньому етапі (1-7 день) визначають вірус, оскільки вірусне навантаження високе і вірус активно виділяється. Допоможе визначити наявність антигенів коронавірусу CITO TEST® COVID-19 Ag  .Через тиждень вірусне навантаження знижується, а імунна відповідь організму наростає, тому з 2го тижня доцільно виявляти імунну відповідь організму на вірус. CITO TEST® COVID-19

При виборі тесту необхідно звернути увагу, чи маєте симптоми ГРВІ та як довго вони тривають:

CITO TEST COVID-19 AgCITO TEST COVID-19CITO TEST COVID-19
Є симптоми ГРВІ, але пройшло не більше тижня після їх появиCимптоми ГРВІ тривають довше тижняНемає симптомів ГРВІ
1-7 день захворювання2й тиждень захворюванняне хворіє
Виявити вірусВиявити імунну відповідь на вірусДізнатись, чи маєш імунітет
covid-19 Ag

 

Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19 Ag

Чутливiсть та специфiчнiсть СIТО TEST® COVID-19 Ag визначенi у клiнiчних дослiдженнях i становлять:

Чутливість:

90.4%

 

Специфічність:

99.5%

 

Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19

Результати дослідження швидкими тестами СITО TEST® COVID-19 порівнювалися з результатами, отриманими при дослідженні провідними комерційними ПЛР-тестами. В ході дослідження були отримані наступні результати:

Чутливість:

lgG: 100%

lgM: 85%

Специфічність:

lgG: 98%

lgM: 96%

Дослідження показали, що сумісне застосування тестів для виявлення вірусу (ПЛР та швидкі тести на антиген) та серологічних методів (швидкі тести на антитіла та ІФА) підвищує чутливість етіологічної діагностики.1

ЧОМУ CITO TEST®?

ШВИДКО        Результат за 10-15 хвилин

ПРОСТО          Проста процедура тестування

ЗРУЧНО          Тестування можна провести ВДОМА

 Все необхідне для тестування в упаковці

Що дає змогу виявити CITO TEST® COVID-19

 Наявність IgG свідчить про перенесену інфекцію COVID-19 та наявність імунітету до вірусу.

 Наявність IgМ або IgМ та IgG свідчить про те, що організм на момент проведення дослідження перебуває у процесі боротьби з COVID-19.

Що дає змогу виявити  CITO TEST® COVID-19 Ag

 Наявність антигенів коронавірусу свідчить про активну інфекцію, що потребує негайного звернення до лікаря та впровадження певних санітарно-епідеміологічних заходів

Негативні результати не виключають наявність інфекції COVID-19. Найпоширенішими причинами хибнонегативних результатів є застосування тестів в неправильний час, помилки при заборі зразку та низька концентрація вірусу у зразку

Що робити та куди звертатись після отримання результату?

При отриманні позитивного результату слід негайно самоізолюватися, щоб не інфікувати своїх рідних та близьких, а також поінформувати всіх контактних осіб, щоб вони були більш уважними до свого здоров’я; звернутися до лікаря або за телефоном гарячої лінії МОЗ України, щоб отримати належну медичну допомогу, своєчасно вжити всіх необхідних санітарно-протиепідемічних заходів;

 

Негативні результати не виключають наявність інфекції COVID-19. Найпоширенішими причинами хибнонегативних результатів є застосування тестів в неправильний час, недотримання процедури та низька концентрація антитіл  у зразку.

 

1. A preliminary study on serological assay for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in 238 admitted hospital patients, Lei Liu1 et. al.

2. Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients of novel coronavirus disease 2019, Juanjuan Zhao et al., The Lancet Mar 2020