Тест швидкий для виявлення метапневмовірусу людини

585 грн.

Тест для виявлення метапневмовірусу людини (HMPV) – швидкий діагностичний засіб для визначення респіраторної інфекції, що викликає кашель, лихоманку та утруднене дихання, особливо у дітей та людей з ослабленим імунітетом.

5 в наявності

Швидкий тест для виявлення метапневмовірусу людини є швидким тестом для якісного виявлення антигенів метапневмовірусу людини (HMPV) в мазках з носоглотки.

✓ Матеріал для дослідження: мазок з носоглотки.

✓ Результат за 15 хв.

Метапневмовірус людини (HMPV)

Метапневмовірус людини (HMPV) може викликати захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів у людей будь-якого віку, особливо серед маленьких дітей, людей похилого віку та людей з ослабленою імунною системою. Виявлений у 2001 році, HMPV відноситься до родини Pneumoviridae. Симптоми, які зазвичай асоціюються з HMPV, включають кашель, лихоманку, закладеність носа та задишку. Клінічні симптоми HMPV-інфекції можуть прогресувати до бронхіту або пневмонії та подібні до інших вірусів, які викликають інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів. Орієнтовний інкубаційний період становить від 3 до 6 діб, а середня тривалість захворювання може змінюватися залежно від тяжкості, але подібна до інших респіраторних інфекцій, спричинених вірусами.

Чутливість і специфічність теста на HMPV

В тесті використовуються антитіла, специфічні для вірусу метапневмовірусу людини, для вибіркового виявлення антигенів HMPV в зразках мазка з носоглотки. Швидкий тест для виявлення метапневмовірусу людини оцінювався за допомогою клінічних зразків, протестованих ПЛР-ЗТ тестом.

Відносна чутливість: 90.9% (95%ДІ*: 81.3%~96.6%)

Відносна специфічність: 99.2% (95%ДI*: 95.5%~99.9%)

Точність 96.3% (95%ДI*: 92.4%~98.5%)

*ДІ – довірчий інтервал

Контроль якості

Перед проведенням тестування слід ознайомитись з інструкцією з використання. Тест оснащений внутрішнім контролем якості. Кольорова лінія, яка з’являється в контрольній зоні (С), є внутрішнім контролем процедури. Її наявність підтверджує використання достатньої кількості зразка, заповнення капілярів мембрани та правильне проведення процедури тестування.